电源要求
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查看全部 500 份 →有源医疗器械说明书编写要求
医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品 提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安 装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品 特征和标明安全警示等...
2022-09-10
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2024-01-10
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2013-12-30
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GB 17478-1998 低压直流电源设备的特性和安全要求.pdf
资料->【B】电子技术->【B6】品质管理->【1】标准规范（国标、行标、安规、规范）->【国标 GB】->GB 17478-1998 低压直流电源设备的特性和安全要求.pdf
2024-11-10
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