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📁 采用了保优的选择遗传算法 终止条件的判断是:到达一定的代数。可改进为:相邻若干代的种群平均适应值的变化来判断。若相邻若干代的种群平均适应值为变化或者是变化小于某一阈值
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//采用了保优的选择遗传算法
//终止条件的判断是:到达一定的代数。可改进为:相邻若干代的种群平均适应值的变化来判断。若相邻若干代的种群平均适应值为变化或者是变化
//小于某一阈值,表示算法已经收敛,则退出算法。
//选择算子:轮盘赌选择;
//交叉算子:单点交叉,随机选择计算此适应度值,若大于当前最佳适应度值则降低交叉概率,否则不变;
//变异算子:模板,对于优势个体,除采用低概率变异外,变异位置应采取权值越大,变异概率越小的原则,而对劣势个体则相反.
#include <stdio.h>
#include "malloc.h"
#include <math.h>
#include <string.h>
#include "stdlib.h"
// 全局变量 
struct individual                        //个体
{
    unsigned *chrom;                    // 染色体  
    double   fitness;                   // 个体适应度 
    double   varible;                   // 个体对应的变量值 
    int      xsite;                     // 交叉位置  
    int      parent[2];                 // 父个体   
    int      *utility;                  // 特定数据指针变量  
};
struct bestever                         // 最佳个体 
{
    unsigned *chrom;                    // 最佳个体染色体 
    double   fitness;                   // 最佳个体适应度  
    double   varible;                   // 最佳个体对应的变量值  
    int      generation;                // 最佳个体生成代  
};
struct individual *oldpop;             // 当前代种群  
struct individual *newpop;             // 新一代种群  
struct bestever bestfit;               // 最佳个体  
double sumfitness;                     // 种群中个体适应度累计  
double max;                            // 种群中个体最大适应度  
double avg;                            // 种群中个体平均适应度  
double min;                            // 种群中个体最小适应度  
double  pcross;                         // 交叉概率  
double  pmutation;                      // 变异概率  
int    popsize;                        // 种群大小   
int    lchrom;                         // 染色体长度 
int    chromsize;                      // 存储一染色体所需字节数  
int    gen;                            // 当前世代数  
int    maxgen;                         // 最大世代数    
int    run;                            // 当前运行次数  
int    maxruns;                        // 总运行次数    
int    printstrings;                   // 输出染色体编码的判断,0 -- 不输出, 1 -- 输出  
int    nmutation;                      // 当前代变异发生次数  
int    ncross;                         // 当前代交叉发生次数  
double pc1;
double pc2;
double pm1;
double pm2;
int temp_mate1;
int temp_mate2;

// 随机数发生器使用的静态变量  
static double oldrand[55];//存储随机数
static int jrand;
static double rndx2;
static int rndcalcflag;
// 输出文件指针  
FILE *outfp ;
// 函数定义  
void advance_random();
int flip(double);rnd(int, int);
void randomize();
double randomnormaldeviate();
float randomperc(),rndreal(float,float);
void warmup_random(float);
void initialize(),initdata(),initpop();
void initreport(),generation(),initmalloc();
void freeall(),nomemory(char *),report();
void writepop(),writechrom(unsigned *);
void preselect();
void statistics(struct individual *);
void title(),repchar (FILE *,char *,int);
void skip(FILE *,int);
int select();
void objfunc(struct individual *);
int crossover (unsigned *, unsigned *, unsigned *, unsigned *);
void mutation(unsigned *);


void initialize()  // 遗传算法初始化  
{
    // 键盘输入遗传算法参数  
    initdata();
    // 确定染色体的字节长度  
    chromsize = (lchrom/(8*sizeof(unsigned)));
    if(lchrom%(8*sizeof(unsigned))) chromsize++;//如果还有不到一个字节的分配一字节 
    //分配给全局数据结构空间  
    initmalloc();
    // 初始化随机数发生器  
    randomize();
    // 初始化全局计数变量和一些数值 
    nmutation = 0;
    ncross = 0;
    bestfit.fitness = 0.0;
    bestfit.generation = 0;
    // 初始化种群,并统计计算结果  
    initpop();
    statistics(oldpop);
    initreport();
}

void initdata()   // 遗传算法参数输入  
{
/*	char  answer[2];
    
	printf("种群大小(50-200):");
	scanf("%d", &popsize);
    if((popsize%2) != 0)
	{
		printf( "种群大小已设置为偶数\n");//只有偶数的个体总数才能完成交叉
		popsize++;
	}
	
	printf("染色体长度(64-1000):");
	scanf("%d", &lchrom);
	
	printf("是否输出染色体编码(y/n):");
	printstrings=1;     // 输出染色体编码的判断,0 -- 不输出, 1 -- 输出
	scanf("%s", answer);
    if(strncmp(answer,"n",1) == 0) printstrings = 0;
	printf("最大世代数(100-300):");
	scanf("%d", &maxgen);
	
	printf("交叉率(0.2-0.99):");
	scanf("%f", &pcross);
	
	printf("初始变异率(0.01-0.9):");
	scanf("%f", &pmutation);

	printf("pc1(0.01-0.9):");
	scanf("%lf", &pc1);

	printf("pc2(pc2>pc1):");
	scanf("%lf", &pc2);

	printf("调整变异率pm1(0.01-0.9):");
	scanf("%lf", &pm1);

	printf("调整变异率pm2(pm2>pm1):");
	scanf("%lf", &pm2);

	run=nmutation=ncross=gen=0;//各变量的初始化
	max=min=avg=0.0;*/

	popsize=lchrom=100;
	printstrings = 0;
	pcross=pmutation=0.5;
	maxgen=200;
	pc1=0.6;
	pc2=0.8;
	pm1=0.05;
	pm2=0.1;
	nmutation=ncross=gen=0;
	max=min=avg=0.0;
	
	
}

void initpop()  // 随机初始化种群  
{
    int j, j1, k, stop;
    unsigned mask = 1;
    for(j = 0; j < popsize; j++)
    {
        for(k = 0; k < chromsize; k++)
        {
            oldpop[j].chrom[k] = 0;//初始化染色体,因为一个字节可存储8个基因
            if(k == (chromsize-1))
                stop = lchrom - (k*(8*sizeof(unsigned)));
            else
                stop =8*sizeof(unsigned);
            for(j1 = 1; j1 <= stop; j1++)
            {
				oldpop[j].chrom[k] = oldpop[j].chrom[k]<<1;//左移一位
				if(flip(0.5))
					oldpop[j].chrom[k] = oldpop[j].chrom[k]|mask;//按位或,即全部赋值为1
            }
        }
        oldpop[j].parent[0] = 0; // 初始父个体信息  
        oldpop[j].parent[1] = 0;
        oldpop[j].xsite = 0;
        objfunc(&(oldpop[j]));  // 计算初始适应度 
    }
}

void initreport()  // 初始参数输出  
{
	// void   skip();
    skip(outfp,1);
    printf("             基本遗传算法参数\n");
    printf(" -------------------------------------------------\n");
    printf("    种群大小(popsize)     =   %d\n",popsize);
    printf("    染色体长度(lchrom)    =   %d\n",lchrom);
    printf("    最大进化代数(maxgen)  =   %d\n",maxgen);
    printf("    交叉概率(pcross)        = %f\n", pcross);
    printf("    变异概率(pmutation)     = %f\n", pmutation);
    printf(" -------------------------------------------------\n");
    skip(outfp,1);
    fflush(outfp);//清除文件缓冲区,文件以写方式打开时将缓冲区内容写入文件 
}

void generation()
{
	int mate1, mate2, jcross, j = 0;
	//  每代运算前进行预选  
	preselect();
	// 选择, 交叉, 变异  
	do
    {
		// 挑选交叉配对  
		mate1 = select();
		temp_mate1=mate1;
		mate2 = select();
		temp_mate2=mate2;
		// 交叉,产生两个子代个体
		jcross = crossover(oldpop[mate1].chrom, oldpop[mate2].chrom, newpop[j].chrom, newpop[j+1].chrom);
		//变异
		//   自适应变异概率     
		if(gen!=0) 
		{ 
			if(newpop[j].fitness>=avg) //若新生个体适应度大于前一代平均适应度,则减小变异概率
				pmutation   =   pm1-(pm1-pm2)*(max-newpop[j].fitness)/(max-avg); 
			else 
				pmutation   =   pm1; //否则变异概率不变
		} 
		mutation(newpop[j].chrom);
		if(gen!=0) 
		{ 
			if(newpop[j+1].fitness>=avg) 
				pmutation   =   pm1-(pm1-pm2)*(max-newpop[j+1].fitness)/(max-avg); 
			else 
				pmutation   =   pm1; 
		} 
		mutation(newpop[j+1].chrom);
		// 解码, 计算适应度  
		objfunc(&(newpop[j]));
		//记录亲子关系和交叉位置  
		newpop[j].parent[0] = mate1+1;
		newpop[j].xsite = jcross;
		newpop[j].parent[1] = mate2+1;
		objfunc(&(newpop[j+1]));
		newpop[j+1].parent[0] = mate1+1;
		newpop[j+1].xsite = jcross;
		newpop[j+1].parent[1] = mate2+1;
		j = j + 2;
    }
	while(j < (popsize-1));
	
}

void initmalloc()     //为全局数据变量分配空间  
{
	unsigned nbytes;
	int j;
	// 分配给当前代和新一代种群内存空间  
	nbytes = popsize*sizeof(struct individual);
	if((oldpop = (struct individual *) malloc(nbytes)) == NULL)
		nomemory("oldpop");
	if((newpop = (struct individual *) malloc(nbytes)) == NULL)
		nomemory("newpop");
	// 分配给染色体内存空间  
	nbytes = chromsize*sizeof(unsigned);
	for(j = 0; j < popsize; j++)
    {
		if((oldpop[j].chrom = (unsigned *) malloc(nbytes)) == NULL)
			nomemory("oldpop chromosomes");
		if((newpop[j].chrom = (unsigned *) malloc(nbytes)) == NULL)
			nomemory("newpop chromosomes");
    }
	if((bestfit.chrom = (unsigned *) malloc(nbytes)) == NULL)
		nomemory("bestfit chromosome");
	
}

void freeall()    // 释放内存空间  
{
	int i;
	for(i = 0; i < popsize; i++)
    {
		free(oldpop[i].chrom);
		free(newpop[i].chrom);
    }
	free(oldpop);
	free(newpop);
	free(bestfit.chrom);
}

void nomemory(char *string) // 内存不足,退出 
{
	printf("malloc: out of memory making %s!!\n",string);
	exit(-1);
}

void report()    // 输出种群统计结果  
{
    //void  repchar(), skip();
    //void  writepop(), writestats();
    repchar(outfp,"-",80);
    skip(outfp,1); 
    if(printstrings == 1)
    {
        repchar(outfp," ",((80-17)/2));
        printf("模拟计算统计报告  \n");
        printf( "世代数 %3d", gen);
        repchar(outfp," ",(80-28));
        printf( "世代数 %3d\n", (gen+1));
        printf("个体  染色体编码");
        repchar(outfp," ",lchrom-5);
        printf("适应度    父个体 交叉位置  ");
        printf("染色体编码 ");
        repchar(outfp," ",lchrom-5);
        printf("适应度\n");
        repchar(outfp,"-",80);
        skip(outfp,1);
		// writepop(outfp);
        repchar(outfp,"-",80);
        skip(outfp,1);
	}
    printf("第 %d 代统计: \n",gen);
    printf("总交叉操作次数 = %d, 总变异操作数 = %d\n",ncross,nmutation);
    printf(" 最小适应度:%f 最大适应度:%f  平均适应度 %f\n", min,max,avg);
    printf(" 迄今发现最佳个体 => 所在代数: %d  ", bestfit.generation);
    printf(" 适应度:%f\n ", bestfit.fitness);
	printf("染色体:");
    writechrom((&bestfit)->chrom);
    printf(" 对应的变量值: %f", bestfit.varible);
    skip(outfp,1);
    repchar(outfp,"-",80);
    skip(outfp,1);  
}

void writepop()//输出种群个体
{
    struct individual *pind;
    int j;
    for(j=0; j<popsize; j++)
    {
        printf("%3d)  ",j+1);
        // 当前代个体  
        pind = &(oldpop[j]);
        writechrom(pind->chrom);
		printf("  %8f | ", pind->fitness);
        // 新一代个体  
        pind = &(newpop[j]);
        printf("(%2d,%2d)   %2d   ",pind->parent[0], pind->parent[1], pind->xsite);
        writechrom(pind->chrom);
        printf("  %8f\n", pind->fitness);
    }
}

void writechrom(unsigned *chrom) // 输出染色体编码  
{
    int j, k, stop;
    unsigned mask = 1, tmp;
    for(k = 0; k < chromsize; k++)
    {
        tmp = chrom[k];
        if(k == (chromsize-1))
            stop = lchrom - (k*(8*sizeof(unsigned)));
        else
            stop =8*sizeof(unsigned);

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