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📁 这是一些经典算法的描述
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  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>linkage map </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>连锁图谱 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>见“遗传图谱”。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>local alignment </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>局部比对 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>一种寻找匹配子序列的序列比对方法。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>lock and key approach </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>锁 </strong><strong>- </strong><strong>钥方法 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>两个对接分子的构象被固定的对接方法。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>log odds matrix </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>对数几率矩阵 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>矩阵元素是每一个字符替换概率的对数的矩阵。</p>    </td>
  </tr>
</table>
<p align="center" class="Wdy_Character1"><a name="MarkM"></a>M</p>
<table border="3" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#EFCE8F">
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>match score </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>匹配得分 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>序列比较算法对相同字符匹配设置的得分。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>maximum likelihood approach </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>最大似然法 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>指在一系列的序列比对中,考虑每一个字符被替代的概率的一种系统发生学方法;也是一种基于纯统计的系统发生重建方法。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>methylation </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>甲基化 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>一个甲基 ( —CH 3 ) 附着在一个核苷酸的 含氮碱基或者蛋白质上。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>microarray </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>微阵列 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>在一个固体基片上的已知位置固定了 DNA 探针的有序阵列。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>microsatellite </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>微卫星 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>在基因组中很多非常短的核酸序列出现的区域,例如串接出现 5'-CA-3' 的重复序列;通常在个体间变化很大。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="55" align="center" valign="middle"><p><strong>MIAME(the minimum information about a microarray experiment) </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>微阵列实验的最小信息 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>为了实现微阵列数据共享和交流而制定的数据存储标准。 </p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>minisatellite </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>小卫星 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>指在基因组中长度从5个碱基对到几十个碱基对重复序列串连出现的区域; 在个体间变化可能很大。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>mismatch score </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>失配打分 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>在一个比对算法中,对于不相同的字符被比对时所赋予的罚分。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>molecular clock </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>分子钟 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>这是一个有争议性的假设,指对于所有的进化谱系,任何一段给定的 DNA 序列以相同的速率突变。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>molecular clones </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>分子克隆 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>指一段 DNA 序列的多数相同拷贝,一般地在例如 质粒或病毒等载体中进行,使得 它们可以在细菌培养物中生存并传播。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>molecular graphics </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>分子图形学 </strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>分子图形学是进行分子模型化的一项重要技术,由于分子图形学和其它计算化学方法的相互结合,使得分子模型化方法取得成功。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>molecular modeling </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>分子模型化 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>分子模型化是利用计算机模拟分子结构、研究分子之间相互作用的一种技术。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>Monte Carlo </strong><strong> algorithm </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>Monte Carlo </strong><strong>算法 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>一种尝试复杂问题的各种可能解的方法,例如将能量最小作为评价一般解的方法。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>motif </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>序列模式 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>指核酸或者蛋白质序列中具有保守性的序列片段。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>multiple sequence alignment </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>多重序列比对 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>三个或更多条序列的比对。 </p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>mutation </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>突变 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>由于 DNA 复制或者修复错误导致核苷酸序列发生的变化;严格地讲,通过选择性过滤在物种代间发生的变化。</p>    </td>
  </tr>
</table>
<p align="center" class="Wdy_Character1"><a name="MarkN"></a>N</p>
<table border="3" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#EFCE8F">
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>native structure </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>天然结构 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>在一个活细胞内,特定的蛋白质通常折叠成的唯一结构。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>natural selection (selection) </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>自然选择 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>个体间由于适应性的差异而形成的基因传给子代的差异现象;导致 等位基因频率改变的进化。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>nearest neighbor classifier </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>最近邻分类法 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>一种根据物体特征相似性对它们进行分类的一种统计学方法。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>negative regulation </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>负调控 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>可以阻止基因转录发生的调控</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>neighbor-joining method </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>邻近归并法 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>一种聚类方法 ,在聚类之前,所有对象以单个节点表示,然后逐步合并相邻节点 。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>nucleotide </strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>核苷酸 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>核酸分子的基本单位,其组成方式为碱基 - 戊糖 - 磷酸。 </p></td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="45" align="center" valign="middle"><p><strong>neural network </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>神经网络 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>一种可以通过学习来仿效一些神经元的功能计算机程序;能够用来根据统计相似性预测数据集的特定属性。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>neutral mutation </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>中性突变 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>不影响生物适应性的突变。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>NMR </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>NMR </strong>核磁共振 <strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>用于解析蛋白质结构的技术。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>nodes </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>节点 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>在一棵系统发生树中,以节点代表一个分类单元(物种、序列)。</p>    </td>
  </tr>
  <tr>
    <td width="170" height="25" align="center" valign="middle"><p><strong>nondegenerate site </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="170" align="center" valign="middle"><p><strong>非简并位点 </strong><strong></strong></p></td>
    <td width="450" align="center" valign="middle"><p>突变总是导致蛋白质氨基酸序列发生

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