它80%都是水,但汽车都压不碎 | Nature Materials

科学家研发了一种果冻状的新材料,它含水量为80%,但可以承受相当于一头大象踩在上面的作用力,并且能完全恢复为原来的形状。

遭受碾压后依然完好无损的新型柔性材料

来源:University of Cambridge
该材料的非水成分是由高分子材料构成的网状结构,该结构通过可逆反应将高分子材料相互交叠起来,这决定了该材料的机械特性。这是科学家首次将如此优异的抗压性整合进了柔性材料。
这种“超级果冻”具有广泛的潜在应用价值,例如在柔性机器人、生物电子学上的利用,在生物医学领域它甚至可被用来替代软骨组织。相关研究成果已发表于《自然-材料》(Nature Materials)。
材料所表现出的软或硬,脆或强的特性,依赖于内部的分子结构。有弹性的、类似橡胶的水凝胶有许多奇妙的特性,例如韧性、自我复原的能力,这让它成为了一个广受欢迎的研究课题。然而制备可承受压力、不易碎的水凝胶却是一个挑战。

该研究的第一作者、剑桥大学尤瑟夫·哈米德化学系(Yusuf Hamied Department of Chemistry)的Zehuan Huang博士表示:“为了制备具有我们想要的机械性能的材料,需要使用交联剂,这可以使两个分子通过化学键连接在一起。我们使用可逆的交联剂来制备柔软、有弹性的水凝胶,但要制备坚硬抗压的水凝胶非常困难的,而且设计具备上述性质的材料是完全反直觉的。”

Oren Scherman教授带领的研究团队使用名为葫芦脲(cucurbituril)的“桶形分子”来制备耐压的水凝胶。葫芦脲作为交联剂分子,能将两个客体分子固定在其空腔内,就像一个“分子手铐”。研究人员设计了可在葫芦脲分子腔内维持时间更久的客体分子,这样高分子材料网络就被紧密连接起来从而耐压。

葫芦脲的分子结构

来源:术语在线

https://www.termonline.cn/word/407082/1#s1

“该材料含水量达到了80%,你觉得它会像水气球一样破裂,但它不会。它十分稳定,且可以承受巨大的压力”,剑桥大学梅尔维尔聚合物合成实验室(Melville Laboratory for Polymer Synthesis)主任Scherman表示,“水凝胶有很多种类,彼此的性质千差万别。”

“水凝胶这种耐压性的原理是令人惊讶的,它不像我们之前看到过的任何一种水凝胶,”同样来自该化学系的Jade McCune博士(也是论文的共同作者之一)说,“我们也发现该材料的耐压强度可以通过简单改变“分子手铐”腔内客体分子的结构来实现。”

为了制造类似玻璃的水凝胶,研究团队选择了特定的客体分子放入“分子手铐”腔内。通过改变“分子手铐”腔内客体分子的结构,使得该类材料的动力学过程显著“减缓“,最终水凝胶的机械性能可以在橡胶状和玻璃状之间切换。

“人们花费了数年研究制备橡胶样的水凝胶,但在这个体系上只完成了一半,”Scherman称,“我们重新思考传统高分子物理的问题,并创造出一类新材料,该材料的特性覆盖了从橡胶状到玻璃状整个范围,这个体系得以补完。”

研究人员使用这种材料制作了水凝胶压力传感器,可以实时监测人体的运动,例如站立、行走和跳跃。

“据我们所知,这是首次制备出玻璃状的水凝胶的研究。我们不仅仅写出了令人激动的新的研究结果,同时也为高性能柔性材料领域打开了新的篇章,”Zehuan Huang博士表示。

来自Scherman实验室的研究人员目前正在与来自工程和材料领域的专家合作,进一步发展这些玻璃状材料在生物医学和生物电子学领域的应用。

原文链接:
https://www.eurekalert.org/news-releases/935677
论文信息

【标题】Highly compressible glass-like supramolecular polymer networks

【作者】Zehuan Huang, Xiaoyi Chen, Stephen J. K. O’Neill, Guanglu Wu, Daniel J. Whitaker, Jiaxuan Li, Jade A. McCune and Oren A. Scherman 

【期刊】Nature Materials

【日期】25 November 2021

【DOI】https://doi.org/10.1038/s41563-021-01124-x

【链接】

https://www.nature.com/articles/s41563-021-01124-x

【摘要】

Supramolecular polymer networks are non-covalently crosslinked soft materials that exhibit unique mechanical features such as self-healing, high toughness and stretchability. Previous studies have focused on optimizing such properties using fast-dissociative crosslinks (that is, for an aqueous system, dissociation rate constant kd > 10 s−1). Herein, we describe non-covalent crosslinkers with slow, tuneable dissociation kinetics (kd < 1 s−1) that enable high compressibility to supramolecular polymer networks. The resultant glass-like supramolecular networks have compressive strengths up to 100 MPa with no fracture, even when compressed at 93% strain over 12 cycles of compression and relaxation. Notably, these networks show a fast, room-temperature self-recovery (< 120 s), which may be useful for the design of high-performance soft materials. Retarding the dissociation kinetics of non-covalent crosslinks through structural control enables access of such glass-like supramolecular materials, holding substantial promise in applications including soft robotics, tissue engineering and wearable bioelectronics.

文章来源:剑桥大学、科研圈

IEEE Spectrum

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