DNa
共 90 篇文章
DNa 相关的电子技术资料，包括技术文档、应用笔记、电路设计、代码示例等，共 90 篇文章，持续更新中。
去掉序列中的不确定N
本资源提供了一套基于Perl语言编写的高效脚本，专门用于处理生物信息学中的序列数据。通过该脚本，用户可以轻松去除DNA或RNA序列中由于测序不确定性而标记为'N'的碱基位置，从而提高后续分析的质量与准确性。非常适合从事基因组研究、分子生物学实验设计以及相关数据分析工作的科研人员使用。此工具不仅操作简便，而且完全免费下载，保证了代码的完整性和可扩展性。
高检测灵敏度的DNA生物传感器.pdf
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DSP基因编码区序列的多态性研究
·摘要： 目的:分析中国人群中牙本质涎蛋白基因编码区序列的多态性.方法:采用聚合酶链式反应-单链构象多态(PCR-SSCP)分析方法,并结合DNA直接测序方法对牙本质涎蛋白基因编码区的核苷酸序列进行分析.结果:在牙本质涎蛋白基因编码区序列中发现了3个单核苷酸多态(cSNP),其中2个为同义cSNP,编码的氨基酸未变,1个为非同义cSNP,编码的氨基酸分别为天冬氨酸和天冬酰氨.结论:中国
DNA微阵列的数字图像处理
·DNA微阵列的数字图像处理
利用小波变换的一种快速预测基因方法
·摘 要:三周期性是大多数基因组序列的编码区所具有的主要特征.本文提出只计算1/3频率点的傅里叶频谱的快速计算方法,并用它分析DNA序列的三周期性,再利用小波变换在一定尺度下滤波来实现对DNA序列编码区的预测.理论分析和大量计算机实验证实了方法的有效性,预测效果良好.该方法运算快速,不需要任何训练组,也不依赖于现有数据库的信息.
基因载体葡聚糖-精胺_DNA复合物的制备及物理性能的研究
·摘要： 目的:研究非病毒基因载体葡聚糖-精胺阳离子聚合物(DSP)的合成及其与DNA所形成复合物的物理性能.方法:葡聚糖氧化后,通过还原胺法与精胺反应制得DSP,与质粒pEGFP在室温孵育后形成复合物;激光粒度仪测定复合物粒径和Zeta电位;透射电镜观察复合物形态;琼脂糖凝胶电泳观察DSP对DNA的阻滞能力.结果:DSP与DNA在质量比大于4:1时,能形成稳定的复合物;复合物平均粒径
图像处理和分析在肿瘤细胞DNA测量中的应用
·图像处理和分析在肿瘤细胞DNA测量中的应用
葡聚糖-精胺阳离子聚合物基因载体体外基因转染的研究
· 摘要： 本文研究了葡聚糖-精胺阳离子聚合物(DSP)基因载体的性能及其对体外细胞基因的转染效率.氧化葡聚糖与精胺通过还原胺化法反应制得DSP,所得DSP与质粒pEGFP通过静电吸附形成复合物;当DSP/DNA质量比在4:1至20:1,能形成稳定的复合物,复合物粒径为162.6～187.9 nm,zeta电位则从+8.45 mⅤ增至+39.6 mⅤ;DSP能有效保护DNA不
基于FPGA温控系统的CF-PCR-CE芯片研究
DNA样品进行毛细管电泳分离之前需要进行PCR扩增反应，如果将连续流动式PCR芯片与毛细管电泳芯片集成在一起，将会实现生化分析的微型化和集成化。因此，本文开展了基于FPGA的循环数目可选的连续流动式PCR芯片设计，并将其与毛细管电泳微流控芯片相组合，实现了从PCR扩增到毛细管电泳的连续一体化分析。
本文首先采用ANSYS有限元分析软件，设计出性能较好的加热器和温度传感器版图结构；利用MEM
DNA序列信息提取
本文就是使用计算机软件MATLAB通过正则表达式将Fasta file和CDS file中的DNA序列信息提取出来，让科研人员能够迅速且正确地得到研究所需的内容，以便后续的工作能够更加有效地进行。
基于FPGA温控系统的CFPCRCE芯片研究
DNA样品进行毛细管电泳分离之前需要进行PCR扩增反应，如果将连续流动式PCR芯片与毛细管电泳芯片集成在一起，将会实现生化分析的微型化和集成化。因此，本文开展了基于FPGA的循环数目可选的连续流动式PCR芯片设计，并将其与...
用于信息加密的分子自动机的编码研究
利用 DNA 计算的方法构造的分子自动机是一种纳米尺度的计算机构，它能在<BR>纳米尺度进行高度并行的
DNA计算的原理及研究进展
阐述了DNA 计算的机理及其数学原理，介绍了Adleman 实验，指出了DNA 计算目前的应用领域和存在的问题，并对DNA 计算的发展前景进行了展望。<BR>关键词：DNA 计算；哈密尔顿路径；NP-
电化学DNA传感器及其在环境和医学检验中的应用
对DNA 传感器的分类、探针固定化技术、杂交指示剂的类型等进行了阐述, 并且介绍了DNA 传感器在医学检验和环境监测领域的实际应用。<BR>关键词:DNA 生物传感器; 电化学生物传感器; 环境监测和
DNA片段拼接中的预归并重复序列屏蔽方法
针对DNA 片段拼接中的重复序列识别及屏蔽问题，提出一种预归并重复序列屏蔽方法。在片段拼接前通过扫描子串标识出可能存在重叠关系的shotgun 片段，利用子串归并该相关片段，标识出重复序列的位置信息，
基于单片机和FPGA的CFPCR芯片系统研究
聚合酶链式反应(PCR)技术是一种基因片段体外扩增技术，在生物及医学相关领域中得到广泛的应用。目前，绝大部分PCR扩增反应是在传统的商业PCR仪上进行的，由于采用热容较大的金属块进行热循环温度控制，升温和降温的速度较慢，一个完整的PCR循环通常需要1h～2h，甚至更长的时间。另外，微流控检测系统中的毛细管电泳分析已经能够在体积较小的芯片上完成，如果将连续流动式PCR芯片(CF-PCR)与其集成在一
高检测灵敏度的DNA 生物传感器介绍
基于磁珠带标记DNA 电化学传感器、磁珠标记的GMR ( TMR) DNA 生物传感器和纳<BR>米线场效应DNA 生物传感器都具有高检测灵敏度的特点, 是极具发展前途的研究方向。主要介绍了以上三种高
光纤DNA生物传感器的研究动向
DNA 生物传感器是分子生物学与微电子学、电化学、光学等相结合的产物,光纤DNA 生物传感器是近年DNA 生物传感器中发展最快的一类。介绍了光纤DNA 生物传感器的结构原理及研究动向。<BR>关键词:
基于序列模式特征和SVM的剪切位点预测
通过对HS3D 数据集供点序列碱基的统计分析，利用供体位点邻域碱基出现规律构造模式(motif)作为DNA 序列的属性。设置序列属性值将字符序列映射成数字向量，应用支撑向量机进行实验，实现对供体位点的
基于傅里叶技术快速预测DNA序列编码区
利用功率谱分析探测DNA序列编码区的主要特征信号三周期性，需要计算1/3频率点的傅里叶频谱。针对该问题，提出了只计算1/3频率点处的傅里叶频谱快速预测DNA序列编码区的方法。理论分析和实验证明，该方法