蛋白
共 51 篇文章
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永生化成牙本质细胞表达牙本质基质蛋白的实验研究
·摘要： 目的探讨永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT-hOd-l表达牙本质基质蛋白的情况.方法矿化液培养hTERT-hOd-l细胞5周,检测骨钙素(OC)分泌量和碱性磷酸酶(ALP)活性.采用免疫组织化学、RT-PCR和原位杂交方法检测Ⅰ型胶原、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白1(DMP1)以及成牙本质细胞标志物牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质涎蛋白(DSP)在细胞中的表达.结
DSP基因编码区序列的多态性研究
·摘要： 目的:分析中国人群中牙本质涎蛋白基因编码区序列的多态性.方法:采用聚合酶链式反应-单链构象多态(PCR-SSCP)分析方法,并结合DNA直接测序方法对牙本质涎蛋白基因编码区的核苷酸序列进行分析.结果:在牙本质涎蛋白基因编码区序列中发现了3个单核苷酸多态(cSNP),其中2个为同义cSNP,编码的氨基酸未变,1个为非同义cSNP,编码的氨基酸分别为天冬氨酸和天冬酰氨.结论:中国
PAA-DSPE修饰的CdSe量子点的制备及其对蛋白的标记检测应用
·PAA-DSPE修饰的CdSe量子点的制备及其对蛋白的标记检测应用
蚂蚁群落优化算法在蛋白质折叠二维亲-疏水格点模型中的应用.pdf
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牙乳头细胞多向分化的观察
· 摘要： 目的:探讨牙乳头细胞中存在的前体细胞类型及其分化特性.方法:分离培养出生后4 d的SD大鼠下颌第一磨牙牙乳头细胞,检测骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)的表达.观察出生后1 d的SD仔鼠下颌第一磨牙牙胚、胚胎11 d的下颌突在肾被膜下生长2周后的情况.确定肾被膜下可作为移植区后,将牙乳头细胞团
Matlab软件编程直接计算碳氧血红蛋白饱和度
·Matlab软件编程直接计算碳氧血红蛋白饱和度
小波支持向量机预测氧化还原酶子集
·摘 要:作为所有生物体新陈代谢最重要的一种生物催化剂，酶已经成为科研工作的热点对象。根据酶委员会的定义，酶主要分为6个家族：氧化还原酶，转移酶，水解酶，裂解酶，异构酶和连接酣。而在6大类酶蛋白中，约35％为氧化还原酶，其在催化制备手性醇、羟基酸、氨基酸方面显示出极大的优势，在制药、食品、精细化工、农药等领域具有重要的用途；又因其能够一步催化完成非生物催化剂需经多步催化才能完成的复杂化学反应，而越
人牙髓细胞骨基质蛋白表达的研究进展
·摘要： 骨基质蛋白在骨骼和牙齿形成,以及损伤修复过程中起着重要作用.本文对骨涎蛋白(BSP)、骨桥蛋白(OPN)、牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质磷蛋白(DPP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,以及在牙齿形成、损伤修复,对组织工程中成骨组织作用等研究进展进行了概述.
釉基质蛋白(EMPs)对大鼠牙髓干细胞体外增殖、分化能力的影响
·摘要： 目的:研究釉基质蛋白(Enamel Matrix Proteins,EMPs)对大鼠牙髓干细胞(rat Dental Pulp Stem Cells,rDPSCs)体外增殖分化能力的影响.方法:酶消化培养法获得大鼠牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化大鼠牙髓干细胞,形态学观察,计算细胞克隆形成率.乙酸法制备 EMPs,用不同浓度的 EMPs 进行诱导,利用四唑盐比色法(MTT)检测
基于小波变换的膜蛋白跨膜螺旋区段预测分析
·摘 要:提出了一种基于离散小波变换的预测膜蛋白跨膜螺旋区段数目和位置的方法。以PDB代码为1F88的膜蛋白为例，描述了该方法对跨膜螺旋区段的数目和位置的预测分析过程。为了测试方法的实际效果，采用19条膜蛋白序列作为测试集，并将预测结果与DAS、PRED-TMR2、SOSUI、HMMTOP2．0、TMHMM2．0五种常用预测方法的主要预测结果进行比较。结果表明，本工作提出的方法具有较高的预测准确度
短期高浓度氟对小鼠磨牙胚中牙本质涎蛋白表达的影响
·摘要： 目的:研究短期高浓度氟对小鼠磨牙成牙本质细胞形态及牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein, DSP)表达的影响,探讨氟对牙本质发育的作用机制.方法:选择4 d龄的ICR小鼠共32 只,随机分为2 组,每组16 只,各组中实验动物和对照动物各半.实验动物单次腹腔注射剂量分别为10 mg/kg体重和20 mg/kg体重的NaF,对照动物单次腹腔注射等剂量的NaCl,
基于小波支持向量机的蛋白质同源寡聚体分类研究
·摘 要:蛋白质具有的功能在很大程度上取决于其空间结构，因此对蛋白质空间结构的研究有着重要的意义。目前，蛋白质空间结构的解析主要有X射线晶体学方法、多维核磁共振法和基于结构知识的蛋白质结构预测方法。X射线晶体学方法是迄今为止研究蛋白质结构最有效的方法，但是所需的蛋白质晶体难以培养，且晶体结构测定的周期较长。[第一段]
体外培养人牙髓干细胞的生物学特性
·摘要： 目的 研究体外培养的人牙髓干细胞的生物学特性.方法 收集因正畸拔除的第一前磨牙,用酶消化法分离能够形成克隆且具有高增殖力的细胞,细胞以低密度接种传代培养;免疫荧光法检测第3代细胞表面标志的表达;取第4代细胞,用含有20﹪胎牛血清、地塞米松、β甘油磷酸钠和维生素C的培养液诱导3周,茜素红染色观察诱导后细胞矿化情况,免疫荧光法检测牙本质涎蛋白(DSP)表达,改良Kaplow氏法检
牙本质磷蛋白和成釉蛋白在组织工程牙胚的表达模式研究
·牙本质磷蛋白和成釉蛋白在组织工程牙胚的表达模式研究
期刊论文：基于小波分析的膜蛋白跨膜区预测方法研究
·期刊论文：基于小波分析的膜蛋白跨膜区预测方法研究
瘦素对人牙髓干细胞增殖及分化的影响
·摘要： 目的 探讨瘦素(leptin)对体外培养的牙髓干细胞增殖、分化的影响.方法 体外培养牙髓干细胞,采用MTT法及流式细胞技术检测不同浓度瘦素对牙髓干细胞增殖作用的影响,通过碱性磷酸酶、Yon Kossa染色及矿化相关蛋白(DSP、OCN)的免疫组化染色来检测瘦素对牙髓干细胞分化的影响.结果 瘦素对牙髓干细胞增殖没有显著作用,但是对牙髓干细胞的ALP活性呈浓度依赖性促进.Von
期刊论文：基于小波分析的膜蛋白跨膜区段序列分析和预测
·期刊论文：基于小波分析的膜蛋白跨膜区段序列分析和预测
体外培养的人牙髓细胞表型分析
· 摘要： 目的:分离培养来源于人体的牙髓细胞并对其细胞表型进行分析.方法:采用组织块法培养人牙髓细胞,根据牙髓的细胞成分选择特异性抗体,利用免疫组化技术对其细胞表型进行分析.结果:Ⅲ型胶原在体外培养的牙髓细胞中广泛表达,ON和OPN表达也较广泛,阳性细胞呈星形,伸出多个胞浆突起互相连接;α-平滑肌肌动蛋白和CD34表达细胞为集落状,前者呈细长的梭形,后者呈圆形;Ⅰ型胶原、B
毛细管电泳测定血清及结肠中地塞米松磷酸钠含量的方法学研究
· 摘要： 目的建立测定血清及结肠中地塞米松磷酸钠(DSP)浓度的方法.方法高效毛细管电泳法.毛细管60cm×75μm;运行缓冲液100mmol·L-1四硼酸钠(pH 9.2),高压进样5s,分离电压20kv,温度为250C,检测波长为240nm.三氯乙酸沉淀蛋白后上清液直接进样,测定血清及结肠中的浓度.结果血清及结肠中的DSP能得到较好分离,无明显干扰峰,DSP的线性范围为
牛乳中蛋白质的快速测定
牛乳中蛋白质的快速测定，详述检测方法、标准。。。